智通财经APP获悉，由于需求增加，礼来(LLY.US)生产的糖尿病药物也是减肥药的Mounjaro(12.5mg剂量)，在美国的供应将在2024年2月前受到限制。
根据美国食品和药物管理局的说法，虽然该注射剂的12.5mg剂量将以有限的数量提供，但Mounjaro的其他剂量强度仍然可用。
礼来发言人在一封电子邮件回复中表示，公司继续向批发商运送所有剂量的Mounjaro，市场仍在不断变化，需求持续波动，因此仍有可能出现间歇性的地区性药房断货。
据了解，礼来的Mounjaro和新批准的减肥药Zepbound，与诺和诺德(NVO.US)的Ozempic和Wegovy同属于一类药物，近几个月来都非常抢手。
智通财经APP获悉，圣诺医药-B(02257)早盘涨超13%，截至发稿，涨11.53%，报34.35港元，成交额157.13万港元。
消息面上，圣诺医药近日宣布，子公司RNAimmune针对人类呼吸道合胞病毒（RSV）的创新型mRNA疫苗RV-1770临床试验申请（IND）已获得美国食品药品管理局（FDA）批准，拟开展一期临床研究试验。
据国家疾控中心官网2023年2月发布的资料，中国是全球RSV流行高发国家之一。灼识咨询数据显示，包括治疗药物及预防药物在内的RSV药物全球整体市场规模预计将从2022年的19亿美元增至2032年的128亿美元，年复合增长率为20.8%。
礼来(LLY.US)涨2.33%，报606美元。美国食品和药物管理局(FDA)在2023年批准的新药比2022年增加了近50%，使其恢复到历史水平。2023年，FDA批准了55种含有以前未获批准的活性成分或分子的创新疗法，高于2022年的37种和2021年的51种。历史数据显示，FDA 通常每年批准约45-50种新药，并在2018年达到59种的峰值。2023该机构批准了几种备受瞩目的疗法，如礼来公司的肥胖症药物Zepbound，以及卫材和百健的阿尔茨海默氏症治疗药物Leqembi。FDA还批准了五种基因疗法，包括Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics使用后者的创新基因编辑技术治疗镰状细胞病。分析师和投资者们认为，新药批准增加有望使得生物技术公司的投资增加。
